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藥品微生物檢測(cè)項(xiàng)目是藥品質(zhì)量控制的重要組成部分,影響藥品微生物檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性的因素有很多,人員、儀器設(shè)備、使用的試劑/培養(yǎng)基/菌種、檢測(cè)方法、檢測(cè)環(huán)境等,本文主要針對(duì)藥品微生物的檢驗(yàn)過(guò)程中,對(duì)影響檢測(cè)準(zhǔn)確性的相關(guān)因素展開討論分析,建立科學(xué)合
發(fā)布時(shí)間：2020-02-23 點(diǎn)擊次數(shù)：147
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根據(jù)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部發(fā)布的《寵物飼料管理辦法》，寵物飼料是指經(jīng)工業(yè)化加工、制作的供寵物直接食用的產(chǎn)品，包括寵物配合飼料、寵物添加劑預(yù)混合飼料和其他寵物飼料，也稱為寵物食品。隨著人們生活水平的不斷提高，寵物消費(fèi)隨之形成規(guī)模并不斷升級(jí)。《2019年中
發(fā)布時(shí)間：2020-02-21 點(diǎn)擊次數(shù)：140
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食品是指各種供人食用或者飲用的成品和原料以及按照傳統(tǒng)既是食品又是藥品的物品，但是不包括以治療為目的的物品。廣義的食品涉及所生產(chǎn)食品的原料、食品原料種植、養(yǎng)殖過(guò)程接觸的物質(zhì)和環(huán)境、食品的添加物質(zhì)、所有直接或間接接觸食品的包裝材料、設(shè)施以及影
發(fā)布時(shí)間：2020-02-19 點(diǎn)擊次數(shù)：171
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對(duì)于食品生產(chǎn)來(lái)說(shuō)，留樣（包括成品留樣和物料留樣）想必是大家比較頭疼的問(wèn)題。食品論壇里也有好多小伙伴也經(jīng)常對(duì)這個(gè)問(wèn)題警醒討論。那么今天小編就和大家一起探討一下關(guān)于產(chǎn)品留樣的管理。一、留樣的依據(jù)《食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》（GB14881-201
發(fā)布時(shí)間：2020-02-19 點(diǎn)擊次數(shù)：130
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檢測(cè)產(chǎn)品醫(yī)用防護(hù)口罩一次性使用醫(yī)用口罩醫(yī)用外科口罩PM2.5防護(hù)口罩日常防護(hù)型口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目GB/T32610-2016GB/T32610-2016已經(jīng)正式發(fā)布，并于2016年11月1日起實(shí)施。這是我
發(fā)布時(shí)間：2020-02-11 點(diǎn)擊次數(shù)：236
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食品理化檢測(cè)：依據(jù)食品的物理、化學(xué)和物理化學(xué)的基本理論和國(guó)家食品安全標(biāo)準(zhǔn)，運(yùn)用分析的手段，對(duì)各類食品（包括原料、輔助材料、半成品及成品）的成分和含量進(jìn)行檢測(cè)，以保證產(chǎn)品的質(zhì)量合格。&nbs
發(fā)布時(shí)間：2020-02-08 點(diǎn)擊次數(shù)：140
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藥品毒理測(cè)試：飛凡檢測(cè)可依據(jù)藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)，同時(shí)提供藥物鑒定（利用藥物的各種理化性質(zhì)、對(duì)藥物真?zhèn)闻袛噙^(guò)程）等相關(guān)藥品檢測(cè)服務(wù)，出具專業(yè)的檢測(cè)報(bào)告。&
發(fā)布時(shí)間：2020-02-05 點(diǎn)擊次數(shù)：192
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LFGB德國(guó)食品級(jí)接觸測(cè)試：LFGB是德國(guó)食品與日用品安全法的簡(jiǎn)稱，與食品接觸的容器出口到德國(guó)都需要做LFGB檢測(cè)。檢測(cè)范圍：塑料，陶瓷，玻璃，硅膠，PVC,ABS,
發(fā)布時(shí)間：2020-02-01 點(diǎn)擊次數(shù)：158
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國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委要求第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前需要自行或者委托第三方進(jìn)行衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)項(xiàng)目包括：消毒劑檢驗(yàn)項(xiàng)目、消毒器械檢驗(yàn)項(xiàng)目、指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目、滅菌物品包裝物檢驗(yàn)項(xiàng)目、抗(抑)菌制劑檢驗(yàn)項(xiàng)目
發(fā)布時(shí)間：2020-01-29 點(diǎn)擊次數(shù)：151
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醫(yī)療器械注冊(cè)與備案說(shuō)明：1.1港澳臺(tái)屬于境外。1.2進(jìn)口醫(yī)療器械：1.2.1應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)人或者備案人注冊(cè)地或者生產(chǎn)地址所在國(guó)家（地區(qū)）已獲準(zhǔn)上市銷售。1.2.2申請(qǐng)人或者備案人注冊(cè)地或者生產(chǎn)地址
發(fā)布時(shí)間：2020-01-26 點(diǎn)擊次數(shù)：244
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農(nóng)藥登記2.1省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門受理為20個(gè)工作日。2.2農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所在9個(gè)月內(nèi)由完成技術(shù)審查，并將審查意見提交農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)評(píng)審。2
發(fā)布時(shí)間：2020-01-23 點(diǎn)擊次數(shù)：569
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節(jié)目開始前做的準(zhǔn)備經(jīng)過(guò)美凱各個(gè)演職以及工作人員近段時(shí)間的共同努力，昨天下午5：00，2020年美凱集團(tuán)春節(jié)聯(lián)歡晚會(huì)正式拉開帷幕，下面請(qǐng)大家跟隨小美的腳步一起去現(xiàn)場(chǎng)看看吧~晚會(huì)開始前，美凱生物總經(jīng)理曹彩梅女士上臺(tái)致辭?？偨?jīng)理曹彩梅女士致辭主持
發(fā)布時(shí)間：2020-01-21 點(diǎn)擊次數(shù)：149
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創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批優(yōu)先辦理申請(qǐng)主體：境內(nèi)、境外的申請(qǐng)人均可按照程序要求，提交相應(yīng)的技術(shù)資料及證明性文件，提出創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請(qǐng)；經(jīng)技術(shù)部門組織審查后認(rèn)為符合相應(yīng)條件的，可按照該程序?qū)嵤徳u(píng)審批。&
發(fā)布時(shí)間：2020-01-20 點(diǎn)擊次數(shù)：113
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省藥品監(jiān)督管理局：《關(guān)于申請(qǐng)繼續(xù)按我省現(xiàn)行省級(jí)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)的函》（粵藥監(jiān)局財(cái)函〔2018〕34號(hào)）收悉。根據(jù)財(cái)政部國(guó)家發(fā)展改革委《關(guān)于重新發(fā)布中央管理的食品藥品監(jiān)督管理部門行政事業(yè)性收費(fèi)項(xiàng)目的通知》（財(cái)稅〔2015〕
發(fā)布時(shí)間：2020-01-17 點(diǎn)擊次數(shù)：152
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12月16日，江蘇省醫(yī)保局發(fā)通知，將取消公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材加成。&nb
發(fā)布時(shí)間：2020-01-17 點(diǎn)擊次數(shù)：95
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食品安全檢查的內(nèi)容包括：1、食品以及食品相關(guān)產(chǎn)品中的致病性微生物、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、重金屬殘留、污染物質(zhì)、疫病疫情以及其他危害人體健康物質(zhì)的限量規(guī)定；2、食品添加劑的品種、使用范圍和添加劑的具體用量；3、食品安全、營(yíng)養(yǎng)有關(guān)的標(biāo)簽、標(biāo)識(shí)和說(shuō)
發(fā)布時(shí)間：2020-01-01 點(diǎn)擊次數(shù)：141
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近日，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織起草了《真實(shí)世界數(shù)據(jù)用于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，并公開征求意見。希望相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者、生產(chǎn)企業(yè)及有關(guān)從業(yè)人員提出寶貴意見和建議。真實(shí)世界數(shù)據(jù)作為醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)可能的數(shù)據(jù)來(lái)源，因其具有數(shù)
發(fā)布時(shí)間：2019-12-16 點(diǎn)擊次數(shù)：177
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醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)的重要組成部分。按照《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》的要求和《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)試點(diǎn)工作方案》的安排，醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)于2019年12月10日正式上線，面向試點(diǎn)企業(yè)開放針對(duì)試點(diǎn)品種的唯一標(biāo)識(shí)相
發(fā)布時(shí)間：2019-12-12 點(diǎn)擊次數(shù)：168
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今年所有耗材談判，全在這了。新華社發(fā)聲了根據(jù)國(guó)務(wù)院官網(wǎng)消息，近日新華社發(fā)布《擠去價(jià)格“水分”完善產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)——高值醫(yī)用耗材集中帶量采購(gòu)實(shí)現(xiàn)破冰》這一報(bào)道。報(bào)道顯示，今年7月開始，安徽、江蘇各地開展高值耗材帶量談判，其中
發(fā)布時(shí)間：2019-12-11 點(diǎn)擊次數(shù)：176
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轉(zhuǎn)眼2019年已進(jìn)尾聲，無(wú)論是資本寒冬還是風(fēng)口破局，體外診斷產(chǎn)業(yè)似乎都備受資本市場(chǎng)青睞，今年融資過(guò)億的IVD相關(guān)企業(yè)已超過(guò)10家，年初融資的熱景生物和碩世生物科創(chuàng)板已上市。小編為大家整理出19年至今42家體外診斷相關(guān)企業(yè)的融資事件（未含上市
發(fā)布時(shí)間：2019-12-10 點(diǎn)擊次數(shù)：161
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