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關(guān)于做好疫情常態(tài)化防控下新冠病...

關(guān)于做好疫情常態(tài)化防控下新冠病毒核酸檢測(cè)質(zhì)量控制工作的通知

發(fā)布日期:2020-06-06 作者: 點(diǎn)擊:

為落實(shí)《國(guó)務(wù)院應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒感染肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制關(guān)于做好新冠肺炎疫情常態(tài)化防控工作的指導(dǎo)意見》(國(guó)發(fā)明電〔2020〕14號(hào))要求,擴(kuò)大新冠病毒核酸檢測(cè)(以下簡(jiǎn)稱核酸檢測(cè))范圍,保證核酸檢測(cè)質(zhì)量,現(xiàn)提出以下工作要求:


一、高度重視核酸檢測(cè)質(zhì)量控制工作


當(dāng)前,全國(guó)疫情防控進(jìn)入常態(tài)化階段,對(duì)核酸檢測(cè)能力提出了更高要求。按照擴(kuò)大核酸檢測(cè)范圍,對(duì)重點(diǎn)人群實(shí)行應(yīng)檢盡檢,對(duì)其他人群實(shí)行愿檢盡檢的要求,各地著力加強(qiáng)核酸檢測(cè)能力建設(shè),核酸檢測(cè)量大幅度增長(zhǎng),效率明顯提升。在保障核酸檢測(cè)量增加的同時(shí),必須加強(qiáng)質(zhì)量控制,保證檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。各地要高度重視核酸檢測(cè)質(zhì)量控制工作,使核酸檢測(cè)既保“量”又?!百|(zhì)”,為做好常態(tài)化疫情防控工作提供有力技術(shù)支撐。


二、加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室備案或準(zhǔn)入管理


開展核酸檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)當(dāng)符合《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第424號(hào))和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》(衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2010〕194號(hào))有關(guān)規(guī)定,并在相應(yīng)的衛(wèi)生健康行政部門進(jìn)行登記備案,具備生物安全二級(jí)及以上實(shí)驗(yàn)室條件以及PCR實(shí)驗(yàn)室條件。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室(常稱為第三方實(shí)驗(yàn)室)還應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本標(biāo)準(zhǔn)(試行)》《醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范(試行)》等要求。


三、加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量控制


各地應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)核酸檢測(cè)質(zhì)量控制,將開展核酸檢測(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)(含醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室,下同)和疾控機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)一納入質(zhì)量控制體系。實(shí)驗(yàn)室要做好日常室內(nèi)質(zhì)控,并常態(tài)化接受國(guó)家級(jí)或省級(jí)檢驗(yàn)質(zhì)量控制。各省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門要加強(qiáng)對(duì)核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的日常質(zhì)量控制工作,并組織實(shí)驗(yàn)室分批參加室間質(zhì)評(píng),保證短期內(nèi)每個(gè)實(shí)驗(yàn)室至少參加1次室間質(zhì)評(píng)并合格。檢測(cè)結(jié)果質(zhì)量問題突出的,或室間質(zhì)量評(píng)價(jià)不合格的,不得開展核酸檢測(cè)。


四、加強(qiáng)核酸檢測(cè)人員培訓(xùn)


各地要按照《新型冠狀病毒肺炎實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)指南》要求,加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疾控機(jī)構(gòu)核酸檢測(cè)相關(guān)人員的技術(shù)培訓(xùn)和指導(dǎo),覆蓋標(biāo)本的采集、保存、運(yùn)輸、處理和檢測(cè)等各個(gè)環(huán)節(jié),最大限度減少產(chǎn)生假陰性的因素。對(duì)標(biāo)本采集和處理等重點(diǎn)環(huán)節(jié),加大人員培訓(xùn)力度,確保采樣人員規(guī)范采集各類標(biāo)本,實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員要熟練掌握標(biāo)本處理和檢測(cè)方法,開展檢測(cè)時(shí)做好生物安全防護(hù)。


河南美凱生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、貿(mào)易于一體的具有獨(dú)立法人資格的新型現(xiàn)代化醫(yī)療器械企業(yè),公司產(chǎn)品主要涉血培養(yǎng)瓶,化學(xué)發(fā)光試劑,胃蛋白酶原試劑盒,院感監(jiān)測(cè)試劑等系列產(chǎn)品,且均已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證。公司占地面積15000平方米,GMP標(biāo)準(zhǔn)廠房3000平方米,專業(yè)性研發(fā)實(shí)驗(yàn)室1000平方米,先后被授予國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)、河南省工程實(shí)驗(yàn)室、河南省體外診斷試劑工程技術(shù)研究中心等榮譽(yù)稱號(hào)。企業(yè)實(shí)力雄厚,重信用、守合同、保證產(chǎn)品質(zhì)量,以多品種獨(dú)特經(jīng)營(yíng)的原則,贏得了廣大客戶的信任。垂詢電話0395-3333801。


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