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1. 多省檢查隊伍成立
今日(5月26日),據(jù)國家藥監(jiān)局官網(wǎng)消息,國家藥品監(jiān)督管理局局長焦紅在全國政協(xié)十三屆三次會議上建議,加強藥品醫(yī)療器械應急管理體系建設,完善重大疫情防控體制機制,加快推進職業(yè)化專業(yè)化檢查員、審評員隊伍建設等。
5月21日,廣東藥監(jiān)局公布部分檢查員考核合格消息,據(jù)賽柏藍器械觀察,目前多省已經(jīng)成立職業(yè)化醫(yī)療器械檢查隊伍,江西、陜西、河北、山東、浙江、上海等等。
文件強調,職業(yè)化專業(yè)化醫(yī)療器械檢查員是指經(jīng)藥品監(jiān)管部門認定,依法對管理相對人從事藥品研制、生產(chǎn)等場所、活動進行合規(guī)確認和風險研判的人員。
文件規(guī)定,在檢查體制和機制上,將分為國家級和省級兩個檢查員隊伍,配備滿足檢查工作要求的專職檢查員。
具體來看,國務院監(jiān)管部門主要醫(yī)療器械研發(fā)過程現(xiàn)場檢查,會從醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范執(zhí)行情況合規(guī)性檢查。承擔醫(yī)療器械境外現(xiàn)場檢查以及生產(chǎn)環(huán)節(jié)重大有因檢查。
而省級藥品監(jiān)管部門主要醫(yī)療器械生產(chǎn)過程的現(xiàn)場檢查,以及有關生產(chǎn)質量管理規(guī)范執(zhí)行情況合規(guī)性檢查。
省級部門還將對醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)、零售連鎖總部、互聯(lián)網(wǎng)銷售第三方平臺也將進行相關現(xiàn)場檢查??梢钥闯鰢裔槍︶t(yī)療器械領域的各個環(huán)節(jié),各個渠道都做了部署。
2. 直接進入械企突檢
開年以來,國家、多省藥監(jiān)部門發(fā)布“醫(yī)療器械飛行檢查管理辦法”,抽檢、飛行檢查一直在進行。
5月22日,國家藥品監(jiān)督管理局對部分醫(yī)療器械質量監(jiān)督進行抽檢,共24批(臺)產(chǎn)品不符合標準規(guī)定。
一個事實是,企業(yè)無完美,不可能無疏漏,所以國家加大力度檢查是為了使醫(yī)療行業(yè)的生產(chǎn)與流通往更加健康的方向發(fā)展。
而以不發(fā)通知、不打招呼、直插企業(yè)的方式是最能看到真實情況的方法之一。暗訪是這種方式,飛行檢查也同樣是。
對于飛檢,是主要關注企業(yè)的生產(chǎn)質量管理體系,專業(yè)檢查組不遠千里來到企業(yè)的目的就在于指出問題,督促企業(yè)生產(chǎn)質量管理體系進行持續(xù)改進。
對于暗訪,湖北省藥監(jiān)局曾發(fā)布《省局開展全省藥品安全暗訪調研》的通知,派出5個暗訪組,對企業(yè)、醫(yī)療服務機構、基層監(jiān)管機構進行調研,涉及范圍包括醫(yī)療器械領域。
在檢查方式上,暗訪將采取事先不發(fā)通知、不打招呼、不聽匯報、不用陪同接待、直奔基層、直插現(xiàn)場的方式,查找企業(yè)存在的突出問題及薄弱環(huán)節(jié)。
3. 自查整改這些項目
近日,國家醫(yī)保局發(fā)布了行政執(zhí)法事項清單(2020年版),其中提到將對高值醫(yī)用耗材進行檢查。
對于企業(yè)以及廣大經(jīng)銷商、醫(yī)療機構,在檢查機構沒到來之前,自查整改是現(xiàn)在最應該做的事,自查整改哪些經(jīng)營行為是重點?
1.為他人違法經(jīng)營醫(yī)療器械提供場所、資質證明文件、票據(jù)。
2.從個人或者無證單位購進醫(yī)療器械。
3向無合法資質的單位或者個人銷售醫(yī)療器械。
4.偽造器械采購來源。
5.虛構醫(yī)療器械銷售流向。
6.篡改計算機系統(tǒng)與監(jiān)測系統(tǒng),隱瞞真實醫(yī)療器械購銷記錄、票據(jù)、憑證、數(shù)據(jù)。
7.醫(yī)療器械購銷存在記錄不完整、不真實,且經(jīng)營行為無法追溯。
8.購銷醫(yī)療器械時,許可證書、發(fā)票、隨貨同行票據(jù)、實物賬、財務賬、器械實物、貨款不能相互對應一致。
9.醫(yī)療器械未入庫,設立賬外賬,且未納入企業(yè)質量體系管理。
10.在核準地址以外的場所儲存醫(yī)療器械。
11.未按規(guī)定對醫(yī)療器械進行運輸。
12.擅自改變注冊地址、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍。
在檢查中,若企業(yè)檢查出情節(jié)嚴重的違規(guī)違法行為,一律吊銷經(jīng)營許可證,并向社會公開。對涉嫌犯罪的,移交公安機關部門。
同時對企業(yè)法定代表人和主要負責人依法納入黑名單管理,并向社會公布其姓名和身份信息;按規(guī)定向有關部門通報,實施聯(lián)合懲戒。
從過往的案例看,對待違規(guī)企業(yè)的過票、虛開發(fā)票、無證經(jīng)營等違法行為的處罰,稅務總局和公安機關絕不手軟。涉案企業(yè)被嚴厲追責,追究刑事責任。
無論是飛行檢查還是暗訪,都是對不過關的械企實行懲戒,下達“整改令”,從源頭上控制“污點”企業(yè)產(chǎn)品的外流,企業(yè)如果想做到“來檢不驚”,必須在自身生產(chǎn)與管理上嚴格執(zhí)行相關規(guī)定。
河南美凱生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、貿(mào)易于一體的具有獨立法人資格的新型現(xiàn)代化醫(yī)療器械企業(yè),公司產(chǎn)品主要涉及血培養(yǎng)瓶,化學發(fā)光試劑,胃蛋白酶原試劑盒,院感監(jiān)測試劑等系列產(chǎn)品,且均已取得醫(yī)療器械注冊證。公司占地面積15000平方米,GMP標準廠房3000平方米,專業(yè)性研發(fā)實驗室1000平方米,先后被授予國家高新技術企業(yè)、河南省工程實驗室、河南省體外診斷試劑工程技術研究中心等榮譽稱號。企業(yè)實力雄厚,重信用、守合同、保證產(chǎn)品質量,以多品種獨特經(jīng)營的原則,贏得了廣大客戶的信任。垂詢電話0395-3333801。
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