您好!歡迎來到河南美凱生物科技有限公司
河南美凱生物科技有限公司
總 機(jī):0395-3333801
客 服:0395-3333802
人事部:15303957929
郵 箱:3176821628@qq.com
郵 編:462000
網(wǎng) 址:kaguo.com.cn
地 址:漯河市源匯區(qū)創(chuàng)業(yè)路與南環(huán)路西北角
周邊公交:126、202、102路車
一、醫(yī)療器械注冊檢驗適用范圍
凡依據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》及其相關(guān)文件規(guī)定,向我院提出檢驗申請的,屬醫(yī)療器械注冊檢驗。
二、醫(yī)療器械注冊檢驗分類
醫(yī)療器械注冊檢驗分類包括:國產(chǎn)首次注冊、進(jìn)口首次注冊、注冊變更、延續(xù)注冊。
三、申請醫(yī)療器械注冊檢驗應(yīng)填寫的表格
申請醫(yī)療器械注冊檢驗應(yīng)填寫“檢驗申請表”。
如送檢時同時提出醫(yī)療器械境外檢驗項目認(rèn)可的,還應(yīng)填寫“醫(yī)療器械境外檢測項目認(rèn)可申請表”。
四、醫(yī)療器械注冊檢驗應(yīng)提交的資料
醫(yī)療器械注冊檢驗資料由以下部分組成:
(一)申報單位出具的檢驗申請函(必要時附注冊審批有關(guān)證明文件);
(二)產(chǎn)品技術(shù)要求(必要時附起草說明);
(三)進(jìn)口注冊申請資料認(rèn)可的,應(yīng)提供自檢原始記錄復(fù)印件、檢驗報告書原文及中文譯文。
(四)申請人送檢時同時提出醫(yī)療器械境外檢驗項目認(rèn)可的還應(yīng)提供:
1.該產(chǎn)品原產(chǎn)國政府認(rèn)可的檢測報告原文及中文譯文;
2.批準(zhǔn)上市的證明文件復(fù)印件;
3.相關(guān)資料(如申請認(rèn)可項目的檢測記錄及數(shù)據(jù)分析相關(guān)資料),并加蓋提供單位的公章或印簽。
以上資料均須加蓋申請單位公章。
提出醫(yī)療器械境外檢驗項目認(rèn)可要符合下述兩種情況:
1)安全性能指標(biāo)或重要性能指標(biāo)中,若某單項試驗的時間超過30天的;
2)重要性能指標(biāo)中,因樣品數(shù)量所限,不能實施檢測的。
五、申請醫(yī)療器械注冊檢驗對樣品的要求
檢品數(shù)量要求:
一般情況下,檢品數(shù)量應(yīng)為一次檢驗用量的三倍。樣品昂貴等特殊情況下,送檢人在“申請檢驗登記表”中注明“不申請復(fù)驗”可酌情減量,但不得少于檢驗及復(fù)試用量。
檢品狀態(tài)要求:
檢品應(yīng)包裝完整,有完整標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)符合國家局醫(yī)療器械標(biāo)簽說明書相關(guān)文件規(guī)定,無正規(guī)標(biāo)簽的樣品,必需貼有臨時標(biāo)簽。標(biāo)簽上應(yīng)注明檢品名稱、批號或編號、型號或規(guī)格、生產(chǎn)日期或效期、生產(chǎn)單位。標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)與申請函(委托書)、申報資料相應(yīng)內(nèi)容一致。
樣品效期要求:
樣品剩余效期一般應(yīng)滿足2個檢驗周期,除特殊情況外(如進(jìn)行穩(wěn)定性考察),已過效期或效期內(nèi)不能滿足2個檢驗周期的樣品不予受理。
六、送檢登記注意事項
送樣辦理檢驗登記手續(xù)的人員需詳知送檢目的,熟悉樣品特性,了解資料內(nèi)容及注冊管理有關(guān)規(guī)定,能正確填寫檢驗申請表,能對填寫的內(nèi)容負(fù)責(zé)。在受理登記后核對登記表各項內(nèi)容,確認(rèn)無誤后簽字或蓋章,同時索要收檢回執(zhí)并妥善保存,以作為查詢、領(lǐng)取報告憑證。
七、檢品編號定義及作用
檢品編號是中檢院受理檢驗申請后給予樣品的唯一性標(biāo)識。檢品受理回執(zhí)中將注明檢品編號,申請單位可根據(jù)此編號在中檢院網(wǎng)站(http://www.nifdc.org.cn)上查詢進(jìn)度。領(lǐng)取報告、收費(fèi)查詢均應(yīng)提供此編號。
八、補(bǔ)充樣品資料通知與退檢通知
經(jīng)中檢院綜合業(yè)務(wù)處形式審查符合要求已受理的樣品資料,檢驗科室將對其進(jìn)行技術(shù)審核,如發(fā)現(xiàn)存在問題影響開展試驗工作的,中檢院將在10日內(nèi)向申請人發(fā)出“補(bǔ)充樣品資料通知書”,技術(shù)審核確認(rèn)不能開展檢驗工作的,中檢院將在10日內(nèi)提出退檢申請,按退檢程序辦理。
九、檢驗費(fèi)用的繳納
中檢院技術(shù)審核完畢確認(rèn)樣品資料符合注冊檢驗工作要求的,將確定檢驗項目,并根據(jù)國家批準(zhǔn)的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)逐項核算檢驗費(fèi)用,向檢驗申請表中填寫的付款單位及聯(lián)系人發(fā)送收費(fèi)通知書。付款單位向通知單上指定的中央財政銀行中檢院專戶上匯交檢驗費(fèi)用,并索要付款憑證。
十、檢驗報告書獲取途徑
中檢院檢驗報告簽發(fā)后,申請人可采取以下方式獲取報告及復(fù)核意見。
(一)中檢院綜合業(yè)務(wù)處按檢驗申請表填寫的聯(lián)系地址郵寄至申請人。
(二)申請單位派人憑單位介紹信和身份證到中檢院綜合業(yè)務(wù)處領(lǐng)取。
(三)送樣經(jīng)辦人憑檢品受理回執(zhí)和身份證到中檢院綜合業(yè)務(wù)處領(lǐng)取。
必要時,待申請人出具付款憑證后發(fā)送報告書。
十一、注冊檢驗申請表及填寫說明
掃描下方檢驗申請表,或進(jìn)入中檢院網(wǎng)上送檢系統(tǒng)填寫申請表。網(wǎng)上申請檢驗者,請在通過初審后到中檢院綜合業(yè)務(wù)處辦理正式登記手續(xù)。
十二、本“送檢須知”依據(jù)當(dāng)前醫(yī)療器械注冊管理文件起草,當(dāng)國家有關(guān)醫(yī)療器械注冊管理規(guī)定修訂時,我所將適時修訂本須知。本須知中與上位規(guī)章不適宜處,按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。