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兒童肺炎支原體呼吸道感染實(shí)驗(yàn)室...

兒童肺炎支原體呼吸道感染實(shí)驗(yàn)室診斷中國(guó)專家共識(shí)發(fā)布

發(fā)布日期:2019-08-12 作者: 點(diǎn)擊:

近日,中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)臨床檢驗(yàn)學(xué)組組織編寫的《兒童肺炎支原體呼吸道感染實(shí)驗(yàn)室診斷中國(guó)專家共識(shí)》(下稱《共識(shí)》)已經(jīng)見(jiàn)刊,其中闡述了肺炎支原體(MP)流行現(xiàn)狀、兒童MP呼吸道感染診斷流程、MP檢測(cè)的不同方法及特點(diǎn)以及實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控。


MP流行現(xiàn)狀


肺炎支原體是一種常見(jiàn)的病原微生物,主要引起人類呼吸道感染,尤其以兒童和青年為主。MP是兒童社區(qū)獲得性肺炎(CAP)的重要病原體,可占CAP的10%~30%,MP流行時(shí)可增加3~5倍。目前認(rèn)為,MP的致病機(jī)制是通過(guò)黏附及細(xì)胞毒效應(yīng)對(duì)呼吸道上皮造成直接損傷,也可通過(guò)免疫機(jī)制引起重癥肺炎及其他系統(tǒng)損傷。


自2000年起,大環(huán)內(nèi)酯類耐藥MP在全球各地流行的證據(jù)越來(lái)越多,對(duì)臨床抗菌治療造成一定的影響。中國(guó)、日本等國(guó)家報(bào)道的部分地區(qū)MP耐藥率已達(dá)到90%~100%。重癥MP肺炎治療挑戰(zhàn)性大,需要早診斷、早治療,實(shí)驗(yàn)室病原學(xué)診斷是MP感染診斷的關(guān)鍵。


兒童MP呼吸道感染實(shí)驗(yàn)室診斷流程


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《共識(shí)》歸納總結(jié)形成了MP實(shí)驗(yàn)室診斷流程圖。

 

注:紅色示確診方法;紫色示初篩陽(yáng)性,確診需要病原學(xué)檢測(cè);黃色示療效或復(fù)發(fā)評(píng)估。

 

MP檢測(cè)的不同方法及特點(diǎn)

 

MP的檢測(cè)方法主要分病原學(xué)檢測(cè)和血清學(xué)檢測(cè)兩大類,需掌握不同檢測(cè)方法的特點(diǎn),依據(jù)不同需求和目的選擇不同方法。

 

《共識(shí)》對(duì)于不同檢測(cè)方法應(yīng)用注意事項(xiàng)進(jìn)行了如下闡述



《共識(shí)》對(duì)于實(shí)驗(yàn)室MP血清學(xué)檢測(cè)結(jié)果的判讀進(jìn)行了說(shuō)明


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《共識(shí)》對(duì)MP檢測(cè)的質(zhì)量控制提出全面具體的要求

 

《共識(shí)》提出Mp檢測(cè)的質(zhì)量控制是獲得準(zhǔn)確可靠結(jié)果的前提,并對(duì)檢驗(yàn)的質(zhì)量控制從檢驗(yàn)前、中、后質(zhì)量控制三部分進(jìn)行了闡述。在檢驗(yàn)方法選擇的建議:病原學(xué)與血清學(xué)聯(lián)合診斷仍然是目前提倡的Mp感染診斷策略


對(duì)病原學(xué)與血清學(xué)聯(lián)合開展的結(jié)果分析建議


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MP血清學(xué)試劑性能比較


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化學(xué)發(fā)光法幫助臨床進(jìn)行MP感染診斷及鑒別診斷


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河南美凱生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、貿(mào)易于一體的具有獨(dú)立法人資格的新型現(xiàn)代化醫(yī)療器械企業(yè),公司產(chǎn)品主要涉及血培養(yǎng)瓶,化學(xué)發(fā)光試劑,胃蛋白酶原試劑盒,院感監(jiān)測(cè)試劑等系列產(chǎn)品,且均已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證。公司占地面積15000平方米,GMP標(biāo)準(zhǔn)廠房3000平方米,專業(yè)性研發(fā)實(shí)驗(yàn)室1000平方米,先后被授予國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)、河南省工程實(shí)驗(yàn)室、河南省體外診斷試劑工程技術(shù)研究中心等榮譽(yù)稱號(hào)。企業(yè)實(shí)力雄厚,重信用、守合同、保證產(chǎn)品質(zhì)量,以多品種獨(dú)特經(jīng)營(yíng)的原則,贏得了廣大客戶的信任。垂詢電話0395-3333801。

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