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歐盟醫(yī)療器械注冊證,這些知識點...

歐盟醫(yī)療器械注冊證,這些知識點你get到了嗎

發(fā)布日期:2019-06-05 作者: 點擊:

醫(yī)療器械行業(yè)是一個復(fù)雜的矛盾復(fù)合體。 一方面,它是市場前景和利益的誘惑,另一方面是技術(shù)壁壘和標準法規(guī)的限制和風(fēng)險。 熟悉國家標準和法規(guī)對中國醫(yī)療器械企業(yè)尤為重要。


為確保上市醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性,全球主要醫(yī)療器械市場采用以下監(jiān)管模式:在評估產(chǎn)品潛在風(fēng)險的基礎(chǔ)上,進行產(chǎn)品分類,并根據(jù)不同的產(chǎn)品分類,進行適當?shù)谋O(jiān)督和 設(shè)定涵蓋產(chǎn)品整個生命周期的管理要求。 也就是說,主管部門制定,發(fā)布和實施的醫(yī)療器械在整個生命周期內(nèi)從設(shè)計到廢料的相應(yīng)管理要求由產(chǎn)品決定。


歐盟醫(yī)療器械標準管理機構(gòu)


血培養(yǎng)瓶


歐洲統(tǒng)一標準的制定主要由三個標準化組織實施,即歐洲標準化委員會(CEN),歐洲電氣技術(shù)標準化委員會(CENELEC)和歐洲電信標準協(xié)會(ETSI)。 其中,CEN和CENELEC是與醫(yī)療器械相關(guān)的主要歐洲標準化機構(gòu)。 它們不僅大量采用ISO和IEC標準,而且還引入了許多歐洲醫(yī)療器械標準。 歐洲的醫(yī)療器械標準也得到了許多國家的認可,并轉(zhuǎn)化為國家標準。

歐盟醫(yī)療器械法規(guī)指令


目前,歐盟已頒布并實施了三項醫(yī)療器械指令,包括:


1.主動植入指令(EC-Directive 90/385 / EEC)。 該指令適用于心臟起搏器和植入式胰島素泵等醫(yī)療設(shè)備的主動植入。 它于1993年1月1日生效,并于1995年1月1日實施。


2.醫(yī)療器械說明(EC指令93/42 / EEC)。 本指令適用于非指令90/385 EEC和98/79 EEC中規(guī)定的一般醫(yī)療設(shè)備。 它于1995年1月1日生效,并于1998年6月14日執(zhí)行。


3. EC指令98/79 / EEC。 該指令適用于血細胞計數(shù)器,妊娠檢測裝置和其他體外診斷醫(yī)療裝置。 它于1998年12月7日生效,并于2003年12月7日實施。


歐盟根據(jù)其性質(zhì),功能和預(yù)期目的對指令中適用的醫(yī)療器械產(chǎn)品進行分類。該指令的第9項和附錄IX規(guī)定了醫(yī)療器械管理類別的分類規(guī)則。醫(yī)療器械分為四類:I,II a,II B和III。一般來說,低風(fēng)險醫(yī)療設(shè)備屬于I類,中等風(fēng)險醫(yī)療設(shè)備屬于III類,高風(fēng)險醫(yī)療設(shè)備屬于III類。 I類醫(yī)療設(shè)備也分為一般的I類醫(yī)療設(shè)備和具有無菌和測量功能的特殊I類醫(yī)療設(shè)備。


醫(yī)療器械制造商責(zé)任


制造商的職責(zé)包括:對產(chǎn)品進行分類,選擇合適的合格評定程序,準備技術(shù)文件,起草合規(guī)聲明,上市后跟進產(chǎn)品質(zhì)量或建立警告系統(tǒng),建立和維護質(zhì)量體系,確保企業(yè)和產(chǎn)品滿足所有要求。適用說明。如果制造商不在歐盟境內(nèi),則必須設(shè)立一名授權(quán)代表,該代表應(yīng)為自然人或法人,并應(yīng)在歐盟境內(nèi)。該授權(quán)代表由制造商指定,代表制造商的利益,作為主管當局和公告機構(gòu)與制造商的聯(lián)絡(luò)人員。授權(quán)代表的名稱和地址出現(xiàn)在醫(yī)療器械產(chǎn)品的標簽、外包裝或使用說明書上。


醫(yī)療器械注冊的護航者


中俄認證專業(yè)為歐盟,俄羅斯,哈薩克斯坦,烏茲別克斯坦和其他中亞國家的醫(yī)療器械提供注冊服務(wù)。


海關(guān)聯(lián)盟EAC認證


俄羅斯GOST認證


哈薩克斯坦GOST-K認證


白俄羅斯GOST-B認證


烏茲別克斯坦GOST-UZB認證


烏克蘭GOST-UkrSEPRO認證


河南美凱生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、貿(mào)易于一體的具有獨立法人資格的新型現(xiàn)代化醫(yī)療器械企業(yè),公司產(chǎn)品主要涉及血培養(yǎng)瓶,化學(xué)發(fā)光試劑,胃蛋白酶原試劑盒,院感監(jiān)測試劑等系列產(chǎn)品,且均已取得醫(yī)療器械注冊證。公司占地面積15000平方米,GMP標準廠房3000平方米,專業(yè)性研發(fā)實驗室1000平方米,先后被授予國家高新技術(shù)企業(yè)、河南省工程實驗室、河南省體外診斷試劑工程技術(shù)研究中心等榮譽稱號。企業(yè)實力雄厚,重信用、守合同、保證產(chǎn)品質(zhì)量,以多品種獨特經(jīng)營的原則,贏得了廣大客戶的信任。垂詢電話0395-3333801。

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