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氨基酸化學(xué)發(fā)光試劑,氨基酸分析方法的改進有利于推動生物技術(shù)、基因工程、 DNA 重組和基因克隆等的發(fā)展.由于盡大多數(shù)氨基酸沒有內(nèi)源熒光特性,因此用過氧草酸鹽體系測定氨基酸需將其衍天生熒光物質(zhì)，但此法避免不了衍生法所固有的缺點.此外亦可通過測定氨基酸與氨基酸氧化酶反應(yīng)產(chǎn)生的過氧化氫來測定氨基酸的含量，如 L 2 氨基酸經(jīng)反相色譜柱分離后流經(jīng) L 2 氨基酸氧化酶反應(yīng)器產(chǎn)生過氧化氫，然后用過氧草酸鹽體系檢測。氨基酸與 Ru (b ipy) 3+3 反應(yīng)，用活動注射化學(xué)發(fā)光法檢測，相對于脯氨酸和天冬酰胺檢測限可分別達到 20 pmo l 和 50 pmo l 。一般來說，仲胺反應(yīng)產(chǎn)生的的發(fā)光強度比伯胺大。對氨基酸上取代基性質(zhì)研究表明，給電子基有利于增強化學(xué)發(fā)光強度。
化學(xué)發(fā)光試劑結(jié)構(gòu)與工作原理簡介將發(fā)光物質(zhì)直接標記在抗原或抗體上,或使酶作用于發(fā)光底物上,利用發(fā)光信號測量儀器測量出發(fā)光物質(zhì)或酶反應(yīng)底物上光子的數(shù)量,就可以得到免疫反應(yīng)時的被測物質(zhì)的濃度在單光.化學(xué)發(fā)光免疫分析儀結(jié)構(gòu)與工作原理簡介,將發(fā)光物質(zhì)直接標記在抗原或抗體上,或使酶作用于發(fā)光底物上,利用發(fā)光信號測量儀器測量出發(fā)光物質(zhì)或酶反應(yīng)底物上光子的數(shù)量,就可以得到免疫反應(yīng)時的被測物質(zhì)的濃度.
化學(xué)發(fā)光試劑在整個的檢測系統(tǒng)中其關(guān)鍵的部分為PMT,其直接影響到儀器的檢測性能,其zui高檢測極限為 10 － 22 mol/L.不同型號的儀器其檢測技術(shù)不一樣,但基本原理都是利用待測組份與體系的化學(xué)發(fā)光強度呈線性定量關(guān)系，而化學(xué)發(fā)光強度隨體系反應(yīng)進行的速度增強或衰弱。記錄儀記錄峰形，以峰高定量，也可以峰面積定量.因化學(xué)發(fā)光多為閃爍式發(fā)光 (1—2s 左右 ) ，故進樣與記錄時差短，分析速度快.
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