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【產(chǎn)品名稱】
通用名稱:解脲脲原體和人型支原體培養(yǎng)鑒定計數(shù)藥敏試劑盒(微生物檢驗法)
英文名稱:Mycoplasma Culture Identification Enumeration Susceptibility Kit(Microbiological Method)
【包裝規(guī)格】
液態(tài)型:20人份/盒;凍干型:20人份/盒。
【預(yù)期用途】
用于體外解脲脲原體和人型支原體的培養(yǎng)鑒定、半定量計數(shù)和藥物藥敏試驗
Uu和Mh可定植于尿道、生殖道黏膜上皮細(xì)胞,臨床和動物實(shí)驗的研究證明Uu和Mh可引起非淋病性尿道炎、宮頸炎、盆腔炎、新生兒肺炎、腦膜炎,還可引起不孕、流產(chǎn)、早產(chǎn)、低體重兒?,F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)Uu感染所致的泌尿生殖系統(tǒng)感染在非淋菌性尿道炎(NGU)的發(fā)病率中占第一位。目前臨床上主要采用微生物檢驗法、PCR熒光探針法等解脲脲原體和人型支原體進(jìn)行檢測。
【儲存條件及有效期】
液態(tài)型試劑盒0℃以下冷凍保存,有效期為12個月;凍干型試劑盒置2℃~8℃保存,有效期為12個月。
【注意事項】
1. 本產(chǎn)品僅用于體外診斷。
2. 若試驗從普通支原體培養(yǎng)基獲得陽性標(biāo)本的藥敏性,可用吸咀吸取50μL加入剩余基礎(chǔ)液中,以下同前操作,但必須在瓶底變紅時接種,否則pH值升高,支原體迅速死亡,轉(zhuǎn)種成功率低。
3. 藥敏試驗板打開包裝后應(yīng)在24小時內(nèi)使用;報告結(jié)果時如出現(xiàn)基礎(chǔ)液瓶培養(yǎng)液不顯色,將以藥敏試驗板結(jié)果為準(zhǔn)。
4. 本試劑盒在運(yùn)輸過程中,應(yīng)低溫、避光,在5~10月應(yīng)加冰塊運(yùn)輸。
5. 檢測所用的標(biāo)本、試劑瓶和板條應(yīng)視為有潛在傳染性的物質(zhì),應(yīng)按傳染病實(shí)驗室操作規(guī)范處理。