來源：體外診斷網(wǎng)

體外診斷試劑(IVD)涉及診斷、治療方案選擇、療效評(píng)價(jià)等疾病診治的全過程，需求量大，關(guān)系人民群眾的切身利益。國家總局先后印發(fā)了《關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑抽驗(yàn)工作方案的通知》《關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑風(fēng)險(xiǎn)排查工作方案的通知》《關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑專項(xiàng)整治工作方案的通知》《國家總局辦公廳關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑質(zhì)量評(píng)估和綜合治理工作方案的通知》等文件。

01 生產(chǎn)、銷售、使用未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的體外診斷試劑

未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的體外診斷試劑主要有以下幾種情況：

1.未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證生產(chǎn)、銷售、使用體外診斷試劑。這樣的體外診斷試劑外包裝大多只標(biāo)示產(chǎn)品名稱及批號(hào)，不標(biāo)示諸如醫(yī)療器械注冊(cè)號(hào)、產(chǎn)品技術(shù)要求、生產(chǎn)廠家等信息。

2.未依法辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證許可事項(xiàng)變更的體外診斷試劑。《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》（總局令第5號(hào)）第四十七條規(guī)定，“體外診斷試劑注冊(cè)事項(xiàng)包括許可事項(xiàng)和登記事項(xiàng)。許可事項(xiàng)包括產(chǎn)品名稱、包裝規(guī)格、主要組成成分、預(yù)期用途、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品有效期、進(jìn)口體外診斷試劑的生產(chǎn)地址等……”該辦法第八十二條規(guī)定：“違反本辦法規(guī)定，未依法辦理體外診斷試劑注冊(cè)許可事項(xiàng)變更的，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》有關(guān)未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的情形予以處罰。”

3.在醫(yī)療器械注冊(cè)證書過期失效后未延續(xù)的情況下依然用舊證生產(chǎn)體外診斷試劑，應(yīng)當(dāng)定性為未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的體外診斷試劑，不管生產(chǎn)、經(jīng)營還是使用都違反了相應(yīng)規(guī)定。

4.外包裝未標(biāo)示批準(zhǔn)文號(hào)，卻標(biāo)明“僅供研究、不用于臨床診斷”，應(yīng)按未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的體外診斷試劑查處。

已廢止的《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法（試行）》第十五條規(guī)定：“僅用于研究、不用于臨床診斷的產(chǎn)品不需要申請(qǐng)注冊(cè)，但其說明書及包裝標(biāo)簽上必須注明‘僅供研究、不用于臨床診斷’的字樣。”有些不法分子利用該條規(guī)定，生產(chǎn)的體外診斷試劑并未注冊(cè)，僅在包裝盒上標(biāo)示“僅供研究、不用于臨床診斷”字樣。這種未經(jīng)注冊(cè)的試劑被銷售給二級(jí)甚至三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，進(jìn)而用于臨床。

2014年10月1日，新施行的《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》刪去了“僅用于研究、不用于臨床診斷的產(chǎn)品不需要申請(qǐng)注冊(cè)，但其說明書及包裝標(biāo)簽上必須注明‘僅供研究，不用于臨床診斷’”的規(guī)定。一名較高層級(jí)的藥監(jiān)部門醫(yī)療器械處工作人員表示，新辦法出臺(tái)后，只要體外診斷試劑產(chǎn)生了診療的功能，無論是否用于科研，都需要注冊(cè)，否則不能銷售。“如果所謂‘研究’本身已經(jīng)是一個(gè)診斷了，那它實(shí)際上就不是研究了”，除非該試劑不針對(duì)人體而是動(dòng)物。

之前幾年就有一家進(jìn)口國際品牌企業(yè)拿“科研”當(dāng)“護(hù)身符”，拿沒有取得注冊(cè)證的產(chǎn)品，打著“科研”和“研究”的旗號(hào)將違規(guī)的產(chǎn)品賣到北京、上海、南京等地的多家知名醫(yī)院，由于醫(yī)院對(duì)于法規(guī)理解沒有企業(yè)那么深刻，最后導(dǎo)致企業(yè)和醫(yī)院都被主管部門處罰。

2014年3月13日，國家總局《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械“五整治”專項(xiàng)行動(dòng)方案的通知》明確了使用無證產(chǎn)品的處罰依據(jù)是：“醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用無證體外診斷試劑的，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十二條進(jìn)行處罰，并通報(bào)同級(jí)衛(wèi)生主管部門。”該條款所指的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》系修訂前的條例，該條例第四十二條正是無產(chǎn)品注冊(cè)證書的處罰條款，等同于新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六十六條第三款。

02 生產(chǎn)、銷售或贈(zèng)送、使用無產(chǎn)品注冊(cè)證書的校準(zhǔn)品、質(zhì)控品

《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》第十九條規(guī)定：“校準(zhǔn)品、質(zhì)控品可以與配合使用的體外診斷試劑合并申請(qǐng)注冊(cè)，也可以單獨(dú)申請(qǐng)注冊(cè)。與第一類體外診斷試劑配合使用的校準(zhǔn)品、質(zhì)控品，按第二類產(chǎn)品進(jìn)行注冊(cè)；與第二類、第三類體外診斷試劑配合使用的校準(zhǔn)品、質(zhì)控品單獨(dú)申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，按與試劑相同的類別進(jìn)行注冊(cè)；多項(xiàng)校準(zhǔn)品、質(zhì)控品，按其中的高類別進(jìn)行注冊(cè)。”可見，體外診斷儀器使用的標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品也是按醫(yī)療器械進(jìn)行管理的，并需要注冊(cè)。

而在現(xiàn)實(shí)中，少部分廠家僅取得了檢驗(yàn)試劑的產(chǎn)品注冊(cè)證，并未取得校準(zhǔn)品或質(zhì)控品的產(chǎn)品注冊(cè)證，這種情況在市場(chǎng)中還是比較普遍的情況，所以提醒行業(yè)人要注意這一點(diǎn)。

03 體外診斷試劑與不匹配的診斷儀器配合使用

有些醫(yī)療機(jī)構(gòu)在購進(jìn)進(jìn)口診斷儀器后，由于使用與該進(jìn)口診斷儀器配套的體外診斷試劑費(fèi)用非常高昂，他們往往會(huì)購進(jìn)國產(chǎn)的廉價(jià)類似體外診斷試劑來替代進(jìn)口體外診斷試劑。

在某些情況下，國產(chǎn)的類似品種的體外診斷試劑并不能與進(jìn)口診斷儀器相匹配，如此使用不能保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。但是這種情況目前在國內(nèi)特別是生化產(chǎn)品領(lǐng)域已經(jīng)非常普遍的存在，因?yàn)閲鴥?nèi)的優(yōu)秀品牌的生化試劑已經(jīng)基本能夠匹配進(jìn)口儀器，能夠保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，所以對(duì)于這一條規(guī)則的理解和實(shí)際實(shí)施還是要看具體的試劑與儀器匹配后所出結(jié)果而定。

04 擅自將定性檢測(cè)改為定量檢測(cè)

有些體外診斷試劑在審批時(shí)，僅批準(zhǔn)其為定性檢測(cè)試劑。如乙型肝炎病毒檢測(cè)試劑盒，除表面抗原和血清DNA定量檢測(cè)有臨床意義之外，其它指標(biāo)定量檢測(cè)的臨床檢測(cè)意義小于研究意義，所以乙型肝炎病毒檢測(cè)試劑盒除表面抗原之外，其它的如乙型肝炎病毒核心抗原檢測(cè)試劑盒批準(zhǔn)為定量試劑盒的可能性不大。

但是，由于定量檢測(cè)在臨床上的檢驗(yàn)收費(fèi)比定性檢測(cè)高得多，部分廠家在沒有獲得定量檢測(cè)試劑盒批準(zhǔn)的情況下，便擅自將定性試劑盒改為定量試劑盒。據(jù)小編了解這一條在市場(chǎng)當(dāng)中確實(shí)是存在的，目前乙肝五項(xiàng)全部是真正取得定量注冊(cè)證的廠家并不太多，但是很多廠家都是模模糊糊的做市場(chǎng)，醫(yī)院可能也沒有注意到這種情況，就都按照定量的去收費(fèi)，但是如果這種情況被人舉報(bào)，那么后果還是非常嚴(yán)重的。 

05 使用過期失效的體外診斷試劑

有的體外診斷試劑有效期并不長(zhǎng)，短的甚至只有幾個(gè)月或半年。如果這樣的試劑臨床使用量不大，就容易出現(xiàn)過期失效的情況。再加上有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理松散，導(dǎo)至過期失效的體外診斷試劑用于臨床。利用這樣的診斷試劑進(jìn)行檢驗(yàn)顯然是不安全的，極有可能導(dǎo)至臨床上的誤診，進(jìn)而導(dǎo)至錯(cuò)誤治療。

06 無證經(jīng)營體外診斷試劑

體外診斷試劑既有按藥品管理的，又有按醫(yī)療器械管理的，按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑又分為一類、二類、三類醫(yī)療器械。經(jīng)營藥品需要辦理《藥品經(jīng)營許可證》；經(jīng)營一類醫(yī)療器械無需辦理任何手續(xù)，經(jīng)營二類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)備案，經(jīng)營三類醫(yī)療器械必須辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》?？梢姡?jīng)營不同管理要求的體外診斷試劑應(yīng)當(dāng)按相應(yīng)要求辦理許可或備案。比如部分丙肝和血型類試劑就是要取得相應(yīng)的藥品經(jīng)營許可證才能銷售，但是這部分試劑在整個(gè)醫(yī)院整體試劑中的比重很小，但是要申請(qǐng)經(jīng)營這類試劑的藥品經(jīng)營許可證需要經(jīng)營企業(yè)很多的硬件和軟件的準(zhǔn)備，需要投入的費(fèi)用也很多，所以在現(xiàn)實(shí)中很多經(jīng)營企業(yè)就不會(huì)為了這一小部分的產(chǎn)品而去投入很多的財(cái)力物力去取得經(jīng)營這類試劑的藥品經(jīng)營許可證。

由于體外診斷試劑經(jīng)營政策發(fā)生了較大變化，但部分企業(yè)還沒有充分認(rèn)識(shí)到這些變化，從而出現(xiàn)上述違法違規(guī)行為。

07 體外診斷試劑冷鏈無法保障

體外診斷試劑不少是生物試劑，對(duì)其生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存都有嚴(yán)格的條件要求。目前冷鏈物流的硬件設(shè)施不足、市場(chǎng)化程度較低、運(yùn)輸費(fèi)用較高，而且體外診斷試劑發(fā)貨散、少，目前利用冷鏈車運(yùn)輸體外診斷試劑的并不多。大多數(shù)體外診斷試劑采用泡沫箱加冰袋的包裝形式來控制試劑運(yùn)輸過程中的溫度，這樣的運(yùn)輸模式并不能完全達(dá)到體外診斷試劑冷藏的要求。

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令650號(hào)） 第六十七條　有下列情形之一的，由縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，處1萬元以上3萬元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，直至由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證：

（一）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)條件發(fā)生變化、不再符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求，未依照本條例規(guī)定整改、停止生產(chǎn)、報(bào)告的；

（二）生產(chǎn)、經(jīng)營說明書、標(biāo)簽不符合本條例規(guī)定的醫(yī)療器械的；

（三）未按照醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)示要求運(yùn)輸、貯存醫(yī)療器械的；

（四）轉(zhuǎn)讓過期、失效、淘汰或者檢驗(yàn)不合格的在用醫(yī)療器械的。

河南美凱生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、貿(mào)易于一體的具有獨(dú)立法人資格的新型現(xiàn)代化醫(yī)療器械企業(yè)，公司產(chǎn)品主要涉及血培養(yǎng)瓶,化學(xué)發(fā)光試劑,胃蛋白酶原試劑盒,院感監(jiān)測(cè)試劑等系列產(chǎn)品，且均已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證。公司占地面積15000平方米，GMP標(biāo)準(zhǔn)廠房3000平方米，專業(yè)性研發(fā)實(shí)驗(yàn)室1000平方米，先后被授予國家高新技術(shù)企業(yè)、河南省工程實(shí)驗(yàn)室、河南省體外診斷試劑工程技術(shù)研究中心等榮譽(yù)稱號(hào)。企業(yè)實(shí)力雄厚，重信用、守合同、保證產(chǎn)品質(zhì)量，以多品種獨(dú)特經(jīng)營的原則，贏得了廣大客戶的信任。垂詢電話0395-3333801。